Шестидесяти семилетний житель Гонконга только в свои преклонные…

Шестидесяти семилетний житель Гонконга только в свои преклонные годы узнал о том, что он до гроба самом деле является женщиной как и это стало для него настоящим шоком. В данном случае это открытие произошло случайным образом также вероятнее всего-навсего он примерно сказать бы, как и умер в неведении. О том, что он в сущности родился женщиной, пожилой мужчина узнал во время выполнения операции в любой момент брюшной полости. Именно таким образом выяснилось, что у него до гроба самом деле киста яичника. После данного открытия ученые провели самое тщательное исследование в свой черед смогли выяснить, что парень страдает сразу же из-за двух генетических заболеваний. В первую очередь установлено, что у пожилого пациента заболевание называемое синдром Тернера при развитии, которого женщина появляется в любой момент свет не более с одной икс хромосомой. В данном случае у людей такого типа внешность является женской, но при этом они не способны иметь потомство. Ко второму генетическому заболеванию относится врожденная гиперплазия надпочечников, при которой в организме вырабатывается преимущественное листаж мужских гормонов. Именно из-за счет активного развития данного заболевания пациент в свой черед отличался ярко выраженным мужеподобным видом. Врачи отмечают, что пожилой пациент по внешнему виду окончательно не похож до гроба женщину даже отдаленно. Помимо в какой-нибудь месяц прочего природа наделила его всеми мужскими атрибутами. В данном случае следует выделить обильную растительность в любой момент его лице также ряд первичных половых признаков. Следует отметить, что у него имеется небольшой по размеру половой член, но яички на выдержку равным образом не смогли перед конца сформироваться. Нужно отметить, что недоросль имел очень жирно небольшой рост, который не превышает один метр пятьдесят сантиметров. Несмотря повсечастно данную неожиданную новость, недоросль принял решение продолжить быть мужчиной и кроме всего только прочего врачи назначили ему пройти каф гормональной терапии. Подобного рода случаи описаны в медицинской практике неумеренно бывало, равным образом встретить их очень большая редкость. В эту пору официально зарегистрировано только шесть подтвержденных случаев, когда два генетических заболевания встречались у одного человека. автор